任何一对染色体出现异常，都会影响众多基因的表达，打破基因的平衡状态，致使机体形态和功能出现异常，还会对生育产生不良影响，比如无法自然受孕、出现流产情况，或者导致胎儿智力低下、先天性畸形、生长发育迟缓等。染色体异常通常表现为以下两类：

数量畸变：涵盖整倍体和非整倍体畸变，即染色体数目增多、减少，甚至出现三倍体等情况。当15号染色体发生异常时，常常会呈现出此类状况，像15号染色体单体（缺失一条15号染色体）、15号染色体三体（多一条15号染色体）等。

结构畸变：也就是染色体出现缺失、重复、倒位、易位等情况。

缺失：指染色体断裂后，断片丢失。若缺失的断片是染色体臂的外端区段，称为顶端缺失；若缺失的是中间区段，则称为中间缺失。

重复：指某染色体的个别区段重复出现1次或多次，致使染色体重复区段内的基因数量成倍增加，造成一条染色体缺失，另一条重复等情况。

倒位：指某染色体的内部区段发生180°的倒转，使得基因的正常表达因位置改变而发生变化，这种情况会引起不育。

易位：即一条染色体与非同源的另一条染色体相互交换部分区段。易位会导致部分配子含有重复或缺失的染色体，进而造成不孕不育。

亚美尼亚 ASTGHIK 医疗中心专家表示，15号染色体包含约1.02亿个DNA基本构建单位（碱基对），占每个细胞中DNA总含量的3%以上，上面大约有600 - 700个基因。所以，一旦胚胎的15号染色体出现异常，通常难以正常发育至分娩，大多会在孕早期出现胎停、流产等不良状况。那么，欧亚的第三代试管技术能够避免胚胎15号染色体异常吗？

欧亚生殖医学专家指出，第三代试管婴儿的核心技术是PGS/PGD。

PGS：即胚胎移植前遗传学筛查技术，能够全面、精准地筛查囊胚的染色体问题。通过检测囊胚的23对染色体的数目和结构，可以对比分析出囊胚是否存在染色体缺失、易位、重复、倒位等异常现象。

PGD：即胚胎移植前基因诊断技术，能够诊断囊胚是否携带遗传缺陷基因，或者是否存在导致特定疾病的基因突变，可避免近300种遗传性疾病，包括单基因遗传疾病、染色体病及染色体综合征等。

所以，借助三代试管婴儿技术，能够准确排除15号染色体异常的囊胚，助力实现健康生育。具体流程如下：

1. 专属促排方案

欧亚专家会依据女性的年龄、卵巢功能、基础卵泡数目以及雌激素水平等具体情况，为其量身定制专属的促排方案，并使用经过严格认证的纯天然、无副作用的促排卵药物进行促排。

2. 取精与精子洗涤

在女性取卵当天，男方需同步取精。专家会提前告知男方取精的注意事项，并提供无菌的精液采集容器。精液采集完成后，专家会采用先进的精子洗涤技术对精液进行洗涤、优化，，分离出形态正常、活力高的健康精子。

3. 单精子注射提高受精率

获取优质精子后，通过单精子注射技术实现精卵的完美结合，使受精率高达99%。该技术跨越了精子运动、精子发生顶体反应释放顶体酶等一系列自然受精过程中的步骤，极大地提高了卵子受精的成功率。

4. 囊胚培育与基因检测

之后，专家会将受精卵放置于高端胚胎实验室中培育五天，使其发育成由一百多个细胞组成的囊胚。此时，专家借助显微操作系统能够清晰地分辨出囊胚内细胞团和外滋养层两部分，然后提取囊胚的4 - 8个外围细胞进行基因检测，以此判断囊胚的15号染色体是否存在异常。最后，将筛选出的健康囊胚植入女性子宫内，大幅降低因染色体异常、携带遗传缺陷基因所导致的胎停、流产风险，实现健康生育。

注：想要了解更多资讯信息，您可以点击欧亚官方网站：www.topivf.com.cn

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