染色体是组成细胞核的基本物质，为基因的载体。一旦出现异常，便会影响众多基因的表达和作用，导致基因的平衡状态被破坏，对正常孕育及胎儿健康都会产生不良影响。那么，男性染色体平衡易位，选择赴美试管是否可行？成功率如何？

什么是染色体平衡易位？

美国HRC专家介绍，人体有23对染色体，其数量与结构都是相对恒定的。如果染色体发生数目异常，甚至是微小的结构畸变，都会导致染色体上基因的增加或缺失。如常见的21三体综合症，是由于21号染色体多出一条所致。患有唐氏综合症的宝宝通常表现为智力缺陷，有特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。

而染色体平衡易位是两条染色体的片段发生断裂并相互易位，即某号染色体的一小段与另一号染色体的一小段进行位置交换，造成了染色体遗传物质的“内部搬家”。例如15号染色体一部分移到3号染色体上，而3号染色体一小段则跑到15号染色体上。如果是染色体平衡易位携带者，通常是染色体总数未变，所含的基因也并没有缺少，所以并不会有异常表现，外貌、智力与发育上都是正常的。

然而，染色体平衡易位对生育会带来一定影响，即造成流产或畸形儿的可能性很高。因为一旦亲代存在染色体平衡易位，且胎儿正好遗传了一条易位的衍生染色体，便会出现染色体异常情况，导致难以存活，即便出生，也会出现智力低下或肢体畸形等问题。

根据遗传规律，染色体平衡易位患者生育的后代只有1/18是正常的，1/18为携带者，剩余的16/18是异常胎儿，很难顺利发育，发生胎停、流产的几率很高。而成功存活至自然分娩，也会存在新生儿出生缺陷的问题。

男性染色体平衡易位，赴美试管的成功率如何？

目前，针对染色体平衡易位引起的各类疾病，医学上还未有彻底有效的诊疗措施。而保障优生优育的理想之策便是赴美做第三代试管，从根源上确保囊胚的健康，做到孕前优生把控，且周期成功率尤为有保障。

在美国HRC，专家运用的是先进的PGS/PGD基因检测技术，能全面有效规避染色体异常情况与遗传致病基因下行，保障孕育健康下一代。

目前在美国HRC，试管专家运用的是PGS的新一代基因测序技术（NGS），其具有通量大、信息量丰富等特点，可在筛查囊胚全部染色体基础上准确到细小微缺失，筛查准确性更高，因而也能更全面保障宝宝健康。

此外，基于专家数十年临床实践经验的积累，以及对技术操作的严谨把控，确保了基因检测环节的安全高效性。专家把受精卵培育至第五天形成囊胚后，准确提取囊胚外部细胞做成切片，并对其进行基因检测，完全不会触及内细胞团，可很好保护囊胚的完整性。

之后专家会把健康的囊胚植入女性良好的子宫内，可大大降低流产率，为成功受孕与顺利妊娠提供切实保障。也正基于美国HRC完善设备的支持，专家对技术的娴熟运用，以及每项细节的把控到位，顺利帮助了50000以上的难孕育家庭抱得健康孩子，成就幸福与圆满。

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【时间&地点】

北京站

时间:4月6日-7日(周日、周一)

地点:北京四季酒店

深圳站

时间:4月9日(周三)

地点:深圳星河丽思卡尔顿酒店

上海站

时间: 4月11日-12日(周五、周六)

地点:上海新天地朗廷酒店

图一

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