故事背景：今年30岁的阿华（化名）怀孕10周了，然而，此次的新生命带给她比一般人更大的喜悦，喜悦中的感激更是让阿华每每想起时都不禁流下泪水，对未来充满希冀。原因就是她曾经生育过一个患有先天性心脏畸形而且面部发育也不正常的女儿。夫妻二人一直想着再生育一个孩子，但是他们的内心一直惶恐和纠结着，第二个孩子会不会也出现畸形呢？想到这里两人不得不打消再次生育的念头。

给她患病女儿治疗中发现：她女儿的3号染色体有一段较长的微重复，正是这一重复区域，导致了她的先天性疾病。知道女儿生病的病因后两人一直在寻求避免的方法，后来在美国HRC不孕不育医疗集团知道了第三代试管PGD技术可以避免新生儿先天性缺陷，随后，阿华成功怀孕，并且医生告诉阿华此次的宝宝100%没有先天性缺陷。

很多因染色体异常而生出先天性畸形宝宝或者流产的妇女都会问一个相同的问题，为什么自己和丈夫都好端端的，胎儿却因染色体异常而畸形、流产呢？美国HRC不孕不育专家介绍说，染色体异常，原因是多方面的，到目前为止，医学界对这一问题的研究尚没有十分确切的结论。不过，大多数学者认为，染色体异常与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体异常。除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等，也是导致染色体异常的常见因素。

此外，就是夫妻双方中一方或双方染色体异常，但为隐形，所以看起来他们没有什么不健康的表现，如果遗传给胎儿为显形时，则宝宝便会有先天性畸形等疾病。专家还提醒各位准父母，凡是染色体异常导致的疾病，不宜盲目保胎，因为即使保住胎儿，出生后也是畸形儿或者患有先天性疾病，造成终身的遗憾。

专家介绍：染色体检查可以判断新生儿是否存在先天性缺陷

第三代试管PGD技术是对早期胚胎种植前基因诊断的一项技术，医生通过对人体促排卵和体外受精后，培育出多个胚胎。从发育到8细胞以上的胚胎中取1到2个细胞进行植入前基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后把基因正常的胚胎移植到子宫内，从而达到优生优育的目的。

要实现优生优育，孕前进行染色体检查尤其重要。通过检查能及时发现身体异常，从而从源头上有效控制新生儿出生缺陷。无论是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染等造成染色体异常还是夫妻内分泌异常，都可以选择第三代试管PGD技术来帮您筛选健康的宝宝，给自己一个交代，还宝宝一个健康。

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